A Neuralink, startup fundada por Elon Musk, obteve a autorização da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, agência equivalente à Anvisa, para iniciar os ensaios clínicos envolvendo implantes cerebrais em seres humanos, como anunciado pela empresa na noite de quinta-feira (25/05).
Essa aprovação regulatória marca um marco significativo para a tecnologia inovadora da Neuralink, que visa revolucionar o tratamento de várias condições, ao mesmo tempo que permite o controle telepático de dispositivos eletrônicos.
“Estamos animados em compartilhar que recebemos a aprovação da FDA para lançar nosso primeiro estudo clínico em humanos! Isso é resultado de um trabalho incrível da equipe da Neuralink em estreita colaboração com a FDA e representa um primeiro passo importante rumo a um futuro em que nossa tecnologia possa ajudar muitas pessoas”, afirmou a startup por meio do Twitter.
A Neuralink acredita que seus implantes cerebrais têm o potencial de auxiliar indivíduos na recuperação de uma série de condições, incluindo obesidade, depressão, esquizofrenia, autismo e lesões cerebrais graves, como cegueira e paralisia.
Operando por meio de sinais cerebrais, a tecnologia também poderia permitir o envio de informações para o controle de dispositivos eletrônicos e a navegação na web.
A empresa inicialmente buscou a aprovação da FDA para o estudo no início de 2022, mas enfrentou alguns obstáculos.
As preocupações envolviam a bateria de lítio do dispositivo, a possibilidade de os fios do implante migrarem dentro do cérebro e o desafio de remover o dispositivo com segurança sem danificar o tecido cerebral, como relataram funcionários da FDA à Reuters em março.
Em dezembro do ano passado, Musk havia anunciado que as implantações em humanos começariam em até seis meses. No entanto, a Neuralink ainda não iniciou o processo de recrutamento para o ensaio clínico.
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Política4 dias atrás
